中枢神経系脱髄抗体 IgG テストキット

AQP4 は、主に CNS の星状細胞に存在する水特異的トランスポーターですが、腎臓 (集合管)、肺 (気管支上皮細胞)、胃 (胃壁細胞)、さまざまな腺上皮および骨格筋にも存在します。CNSで最も豊富な水チャネルであるAQP4は、ジストログリカンタンパク質を介してアストロサイトの表面に固定されているホモテトラマーです。CNS のすべての炎症性脱髄疾患の中で、AQP4 は、NMO および MS を他の炎症性疾患と区別するための最初の選択肢です (特異度 > 95%)。初期の NMO 患者の頭部の MRI は通常、目立ったものではないため、AQP4 の血清学的検査は治療の指針と早期の予測に役立ちます。AQP4 の陽性率は、縦方向広範囲横行性脊髄炎 (LETM) の患者では 40%、視神経炎 (ON) の患者では 20% でした。臨床的葉症候群 (ON または LETM) の患者において、AQP4 が陽性である場合、1 年以内に CNS 脱髄を発症する確率が約 50% であることが示唆されます。

近年、MOG 抗体疾患が徐々に人々の注目を集めるようになりました。MOG (ミエリン希突起膠細胞糖タンパク質) は、分子量 26 ～ 28 kDa の糖タンパク質です。これは、中枢神経系における哺乳類の最外層のミエリン層と希突起膠細胞に特異的に発現し、種を超えて高度な保存性を示し、希突起膠細胞の成熟のマーカーとして機能し、細胞の調節などのさまざまな生物学的活性に関与します。微小管の安定性、補体古典経路。研究者らは当初、実験的自己免疫性脳脊髄炎（EAE）のモルモットモデルにおける脱髄抗体の標的としてMOGを特定した。

MBP は MS 患者の血清または CSF で検出されますが、これらの自己抗体が MS 脱髄損傷の病因に直接関与しているのか、それとも CNS 関連の組織損傷後にのみ産生されるのかを説明できません。MS患者の抗体がMBPポリペプチドを切断してミエリン損傷を引き起こす可能性があり、これらのミエリン抗体（ほとんどがIgG1タイプ）は補体を活性化し、抗体依存性の細胞媒介性細胞傷害を誘導する可能性があることは明らかです。