その他の抗凝固検査キット、C-Luminary Biotechnology

ループス抗凝固物質は、負に帯電したリン脂質に対する自己抗体であり、抗リン脂質抗体の一種であり、全身性エリテマトーデスなどの結合組織疾患の患者に一般的に見られます。最初にエリテマトーデス患者を対象に研究されたため、ループス抗凝固薬と名付けられました。さまざまな病気に存在することがわかっています。ループス抗凝固物質の持続は、原因不明の反復流産、死産、胎児発育遅延、動静脈血栓症、さまざまな血栓形成性疾患、および特定の自己免疫疾患の危険信号であると考えられています。ループス抗凝固物質（LAC）は、免疫グロブリンであり、ほとんどが IgG ですが、一部はIgM またはその 2 つの混合物。その免疫活性は主にIgMに存在し、抗リン脂質抗体（抗カルジオリピンを含む）です。プロトロンビンがトロンビンに変換される際には、リン脂質、凝固因子V、X、Ca2+などから構成されるプロトロンビン活性化因子を含む必要があり、LACはその複合体を指します。リン脂質の中でもリン脂質に結合してリン脂質を不活化し、プロトロンビンからトロンビンへの変換を延長させるため、抗プロトロンビン抗体と呼ぶ方が適切であり、ループス抗凝固物質の実験的検出の方が適切であると考えられる。

さまざまな診療科における病気の診断は非常に重要です

アンチトロンビン III (アンチトロンビン、AT III) は、人体内で最も重要な抗凝固物質の 1 つです。これは、肝細胞によって分泌される相対分子量約 58.2kD の糖タンパク質であり、セリン プロテアーゼ阻害剤です。トロンビンおよび活性化凝固因子 VIIa、IX、X、XI、および XII セリン プロテアーゼの活性を阻害することにより、体内の血液凝固のバランスを維持し、その役割は抗凝固システムの総活性の約 70% を占めます。ヘパリンはアンチトロンビンの構造変化を誘導し、トロンビンが結合しやすくすることで、アンチトロンビンの抗凝固効果を大幅に高めることができます。

後天性AT欠損症は静脈血栓症および肺塞栓症の一般的な原因である

遺伝性 AT 欠損症は常染色体優性の遺伝性疾患であり、この疾患の有病率は約 1/5000、発生年齢は主に 10 ～ 25 歳で、患者は手術、外傷、感染、妊娠または産後に静脈を発症することがよくあります。再発する可能性のある血栓症

AT III 活性の上昇は、血友病、白血病、再生不良性貧血などの急性出血期や、経口抗凝固薬の治療中に見られます。抗凝固療法において、ヘパリン療法に対する耐性が疑われる場合は、AT III 活性検出を使用して判断できます。AT III 検査は、アンチトロンビン補充療法中のモニタリングやヘパリンの抗凝固効果のモニタリングにも優先されるべきです。