ほとんどの凝固因子は、当初、遺伝性凝固障害を有する稀な患者の血漿中で機能的に欠損した薬剤として発見されました。血液中にはさまざまな凝固因子が存在し、凝固カスケードを運び、過剰な出血は凝固の欠乏を引き起こす可能性があります。
血栓症は、血管や組織の損傷に対する体の正常な反応です。ヘパリンは、アンチトロンビンと呼ばれるタンパク質に作用して凝固因子(特に Xa および IIa)の阻害を促進することにより、血栓形成を妨げます。従来のヘパリン療法は通常、病院で実施され、活性化部分トロンボキナーゼ時間(PTT)または抗Xa因子ヘパリンによって監視されます。
4 つの凝固指標の検出は非常に重要な役割を果たします。検査結果により、患者に特定の止血機能障害があるかどうかをタイムリーに把握できるため、手術前に可能な限りの緊急措置を講じることができ、術中出血の予防と制御に役立ちます。
プロテイン C システムには、主にプロテイン C (PC)、プロテイン S (PS)、トロンボモジュリン (トロンボモジュリン、TM、トロンボモジュリンおよびプロテイン C 阻害剤としても知られています) が含まれます。活性化プロテイン C (特に敗血症患者) またはトロンボモジュリンが抗血栓薬として提案されています。先天性または後天性のプロテイン C またはプロテイン S 欠乏症は、重度の再発性血栓症イベントに関連しています。
ループス抗凝固物質は、さまざまな病気に存在することがわかっています。ループス抗凝固物質の持続は、原因不明の反復流産、死産、胎児発育遅延、動静脈血栓症、さまざまな血栓形成性疾患、および特定の自己免疫疾患の危険信号であると考えられています。アンチトロンビン III (アンチトロンビン、AT III) は、人体内で最も重要な抗凝固物質の 1 つです。体内の血液凝固のバランスを維持します。
線溶系は凝固系の重要な部分であり、血液の流動性と血管の完全性を維持する上で重要な役割を果たします。線溶系は、プラスミノーゲン (プラスミノーゲン、プラスミノーゲン)、プラスミン (プラスミン、プラスミン)、溶原性活性化剤および線溶阻害剤。線維素溶解の基本プロセスは、プラスミノーゲンの活性化とフィブリン (またはフィブリノーゲン) の分解という 2 つの段階に分けることができます。
+86-28-87917110
sharetry@c-luminary.com