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製品

腫瘍化学発光免疫測定キット

簡単な説明:

腫瘍化学発光イムノアッセイ キットは、臨床現場での疾患の検出と有効性評価に主に使用されるさまざまな腫瘍マーカーを検出できます。


  • FOB価格:US $0.5 - 9,999 / 個
  • 最小注文数量:100個/個
  • 供給能力:10000 個/月/個
  • 製品の詳細

    製品タグ

    化学発光液(一般品)

    シリーズ

    商品名

    商品名

    腫瘍

    アルファフェトプロテイン

    AFP

    癌胎児性抗原

    CEA

    炭水化物抗原125

    CA125

    炭水化物抗原 153

    CA153

    炭水化物抗原 19-9

    CA19-9

    前立腺特異抗原

    PSA

    遊離前立腺抗原

    fPSA

    ニューロン特異的エノラーゼ

    NSE

    サイトケラチン 19 フラグメント

    サイフラ21-1

    ヒト精巣上体タンパク質 4

    HE4

    ペプシノーゲン I

    PG-I

    ペプシノーゲン II

    PG-Ⅱ

    扁平上皮癌抗原

    SCCA

    β2-ミクログロブリン

    β2-MG

    ビタミンKの欠如またはアンタゴニストIIによって誘導されるタンパク質

    ピフカ II

    フェリチン

    フェリチン

    プロガストリン放出ペプチド

    プロGRP

    炭水化物抗原 72-4

    CA72-4

    炭水化物抗原 50

    CA50

    炭水化物抗原 242

    CA242

    ガストリン 17

    G17

    前立腺酸ホスファターゼ

    パップ

    ヒト上皮成長因子受容体 2

    HER-2

    組織ポリペプチド抗原

    TPA

    アルファフェトプロテイン (AFP) は、原発性肝がんに対する特異性が高く感度の高い腫瘍マーカーです。500ug/Lを超えたり、含有量が増え続けると意味が大きくなります。AFP は肝臓がんやさまざまな腫瘍の発生と進行に密接に関係しています。さまざまな腫瘍において高濃度を示すことができ、さまざまな腫瘍の陽性検出指標として使用できます。現在、原発性肝がんの血清マーカーとして臨床現場で主に原発性肝がんの診断や治療効果のモニタリングに使用されています。

    癌胎児性抗原(CEA)は、ヒト胎児性抗原の特徴を備えた酸性糖タンパク質であり、内胚葉細胞に存在します。分化したがん細胞の表面は細胞膜の構造タンパク質です。細胞質で形成され、細胞膜を通って細胞外に分泌され、周囲の体液中に分泌されます。CEAの上昇は、結腸直腸がん、膵臓がん、胃がん、乳がん、甲状腺髄様がん、肝臓がん、肺がん、卵巣がん、および尿路腫瘍で一般的です。ただし、喫煙、妊娠、心血管疾患、糖尿病、腸憩室炎、直腸ポリープ、大腸炎、膵炎、肝硬変、肝炎、肺疾患など。

    CA125 の相対分子量は 200,000 ~ 1,000,000 の範囲です。これは環状構造を持つ高分子糖タンパク質であり、炭水化物を 24% 含んでいます。ムチンに似た糖タンパク質複合体であり、IgGに属します。健康な成人における CA125 の濃度は 35U/mL 未満です。患者の 90% の血清 CA125 は病気の進行に関連しているため、主に病気の検出や有効性評価に使用されます。健康な成人女性の95%のCA125は40U/ml以下であり、正常値の2倍以上に上昇した場合は注意が必要です。また、結核性腹膜炎患者の血清検査からもCA125が検出され、その値は数十倍に上昇します。卵巣がんの手術前に、結核性腹膜炎や骨盤炎症性疾患の可能性を明確に排除する必要があります。

    CA15-3 は、乳がんの最も重要な特異的マーカーです。乳がん患者の 30% ~ 50% で CA15-3 レベルが大幅に増加しており、その含有量の変化は治療効果と密接に関係しています。乳がん患者にとって、術後の再発を診断および監視し、治療効果を観察するための最良の指標です。CA15-3 の動的な測定は、ステージ II および III の乳がん患者における治療後の再発の早期発見に役立ちます。CA15-3が100U/mlを超える場合、転移性疾患が考えられます。

    炭水化物抗原 199 (CA199) は、オリゴ糖腫瘍関連抗原、新しい腫瘍マーカー、分子量 1000 kD を超える細胞膜上の糖脂質です。これは、これまでに報告されている膵臓がんのマーカーの中で最も感度が高いです。血清中には唾液ムチンの形で存在します。CA19-9 は膵臓癌に対して感度が高く特異度が高く、陽性率は 85% ~ 95% であり、術後の状態の改善とともに減少します。血清 CA19-9 は、膵臓がんや胆嚢がんなどの悪性腫瘍の補助診断指標として使用できます。

    前立腺特異抗原 (PSA) は、237 アミノ酸を含む単鎖ポリペプチドです。これは、組織特異的なキモトリプシン様作用を持つセリンプロテアーゼファミリーに属します。PSAは組織特異的であり、ヒト前立腺腺房および管上皮細胞の細胞質にのみ存在し、他の細胞では発現されません。PSA は前立腺がんの特異的マーカーであり、早期の無症候性前立腺がんの診断にとって非常に重要です。

    遊離PSAは、血漿中で遊離し、結合していないPSAの部分を指す。臨床的には、この違いは、前立腺肥大症患者から早期の前立腺がんをスクリーニングするために使用されます。現在、fPSA/tPSA 比は、前立腺がんと良性過形成の識別を支援するために広く使用されています。

    解糖性エノラーゼ (2-ホスホ-D-グリセレート ヒドロラーゼ)、分子量約 80 kD。NSE レベルは正常集団や良性疾患患者では低いのに対し、神経内分泌分化型悪性腫瘍患者ではニューロン特異的エノラーゼ (NSE) レベルが上昇しており、小細胞気管支癌 (SCLC) や小細胞気管支癌をモニタリングするための主要な腫瘍マーカーと考えられています。神経芽腫(NB)。

    サイトケラチン 19 フラグメント (CYFRA21-1) はケラチン ファミリーの最小メンバーであり、層状上皮や扁平上皮などの正常な組織表面に広く分布しています。病的状態では、その可溶性フラグメント CYFRA21-1 が血中に放出され、非小細胞肺がんの検出に好ましい腫瘍マーカーである 2 つのモノクローナル抗体 KS19.1 および BM19.21 に特異的に結合できます。サイトケラチン 19 フラグメント CYFRA21-1 の主な適応は、非小細胞肺がん (NSCLC) の経過をモニターすることです。

    ヒト精巣上体タンパク質 4 (HE4) は、乳清酸テトラジスルフィド コア (WFDC) タンパク質ファミリーに属します。HE4 は主に、臨床卵巣がんの早期診断、鑑別診断、治療モニタリングおよび予後評価を支援するために使用されます。血清癌抗原 CA125 と組み合わせた検出により、腫瘍診断の感度と特異性をさらに向上させることができます。また、子宮内膜がんや呼吸器系腫瘍の補助診断や疾患経過モニタリングにも優れた価値を示しました。

    ペプシノーゲンは免疫学的にペプシノーゲン I (PG-I) とペプシノーゲン II (PG-II) に分類されます。血清ペプシノーゲンレベルは、さまざまな部分の胃粘膜の形態と機能を反映します。PG-Iは酸素腺細胞の機能を検出するための指標であり、胃酸分泌の増加はPG-Iを増加させ、分泌の減少または胃粘膜腺萎縮はPG-Iの減少を示します。 ;PG-II は(胃前庭部粘膜と比較して)胃底粘膜病変とより大きな相関関係があり、その増加は胃底管萎縮、胃上皮化生または偽幽門腺化生、および異型に関連していました。PG-I/II 比の進行性の減少は、胃粘膜萎縮の進行と関連していました。したがって、PG-I と PG-II の比率を組み合わせて決定することは、胃底腺粘膜の「血清学的生検」の役割を果たすことができ、臨床実践に信頼できる診断値を提供することができます。

    扁平上皮癌抗原 (SCCA) は、子宮頸癌の転移から抽出された TA-4 サブコンポーネントの扁平上皮癌抗原です。これは分子量 48kDa の糖タンパク質であり、少なくとも 14 個の成分が含まれています。等電点は 5.44 ~ 6.62 の範囲です。等電点は6.62です。SCCA は、扁平上皮癌の診断に使用される最も初期の腫瘍マーカーです。子宮頸がん、肺がん、頭頸部がんの補助診断指標および予後監視指標として使用できます。

    β2-ミクログロブリンは、リンパ球、血小板、多形核白血球によって産生される低分子グロブリンで、分子量は 11800、99 個のアミノ酸からなる単鎖ポリペプチドです。腎臓の機能が低下すると、β2ミクログロブリンの値が異常に上昇します。一般的な腫瘍マーカーとして、β2 ミクログロブリンはさまざまな腫瘍の動的モニタリングに広く使用されており、疾患の進行や治療効果の判断を支援します。

    肝臓がんや肝硬変を患っている場合、肝臓組織内の酸素拡散が障害され、低酸素状態になることで肝機能が低下し、ビタミンKの取り込みや利用が障害され、PIVKAが引き起こされます。 II.PIVKA II は、肝細胞癌を他の肝臓疾患と区別する上で優れた診断および治療効果をもたらします。PIVKA II は、肝がんの存在に関する独立した予測因子および診断バイオマーカーであり、腫瘍治療の早期診断、疾患評価、術前治療の選択肢、および患者の生存予測に使用されます。

    フェリチンは、24 個の非共有結合したサブユニットから構成される分子量約 440 kDa の大きな球状タンパク質です。それは、24 のサブユニット (アポフェリチン) のタンパク質コートと、平均約 2500 個の Fe3+ イオンを含む鉄コア (肝臓と脾臓のフェリチン) で構成されています。女性では年齢と血清フェリチンレベルの間に有意な正の相関関係がありましたが、男性ではそうではありませんでした。体内の高鉄負荷の閾値として使用される 400 ng/mL フェリチンは、フェリチンのレベルが上昇し、分布異常の可能性が排除できる場合に示されます。フェリチンアッセイは肝臓転移の確認に有用であることが証明されています。

    ガストリン放出ペプチド (GRP)、胃腸ホルモン。そのプレタンパク質は 148 アミノ酸を持ち、シグナルペプチドの切断後、さらに処理されて 27 アミノ酸の GRP と 68 アミノ酸の proGRP が生成されます。ガストリン放出ペプチドの半減期はわずか 2 分と短いため、血液中で検出することは不可能です。そこで、3 種類のヒト PRP スプライス変異体に共通して見られるカルボキシ末端領域である PRG を検出するアッセイが開発されました。血清プロガストリン放出ペプチドは、小細胞肺がん (SCLC) 患者の信頼できるマーカーであることが示されています。proGRP およびニューロン特異的エノラーゼ (NSE) は、神経内分泌起源の組織および腫瘍に関連する 2 つの分子です。

    主に胃がんや卵巣がんの治療効果モニタリングに使用され、血清 CA 72-4 検出は膵炎、肝硬変、肺疾患、リウマチ、婦人科疾患、良性卵巣疾患、卵巣嚢腫、乳房疾患、良性胃腸疾患の診断に使用できます。および他の良性疾患。他のマーカーと比較して、CA 72-4 は良性疾患に対する診断特異性が高くなります。

    CA50はシアル酸エステルおよびシアル酸糖タンパク質であり、通常正常組織には存在しません。細胞が悪性化すると、グリコシラーゼが活性化され、細胞表面のグリコシル構造が変化し、CA50 マーカーになります。炭水化物抗原 CA50 抗原は、非特異的広域腫瘍マーカーであり、CA199 と一定の交差抗原性を持ちます。

    CA242 はシアル化炭水化物抗原で、ほとんどの場合 CA50 とともに発現しますが、この 2 つは異なるモノクローナル抗体によって認識されます。消化管悪性腫瘍、特に膵臓がんや結腸直腸がんの診断に臨床的に使用されています。CA19-9 や CA50 と比較して、新世代の CA242 は膵臓がん、胆嚢がん、消化管がんに対して感度と特異性を備えています。

    ガストリンは、胃前庭部および十二指腸近位粘膜の G 細胞によって分泌される胃腸ホルモンです。ガストリノーマでは、基礎胃酸の分泌の増加に伴い、ガストリンの合成と分泌が大幅に増加します。高ガストリンと高胃酸の特徴に従って、病気の診断と鑑別診断を支援し、治療効果を監視することができます。

    前立腺酸性ホスファターゼ (PAP) は、成熟前立腺上皮細胞によって合成および分泌される糖タンパク質で、前立腺管を通って精嚢に入り、尿道から排泄されます。前立腺がん患者の血清 PAP レベルは有意に増加し、前立腺がんの進行とともに PAP レベルも増加しました。血清 PAP の検出は、前立腺癌の病期分類と予後に関して一定の臨床的意義があることが示唆されています。

    c-erB2 としても知られるヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) は、922 個のアデニン、1,382 個のシトシン、1,346 個のグアニン、および 880 個のチミンで構成されています。は、これまでで最もよく研​​究されている乳がん遺伝子の 1 つです。HER2 遺伝子は、臨床治療モニタリングの予後指標であり、腫瘍標的療法における薬剤選択の重要なターゲットです。血清 HER2 は、乳がん患者における腫瘍量、組織学的 HER2、およびリンパ節の状態と関連しており、独立した予後因子である可能性があり、化学療法または内分泌療法の有効性に一定の影響を与える可能性があります。HER2、

    組織ポリペプチド抗原(TPA)の分子量は17,000~43,000で、B1、B2、Cの3つのサブユニットから構成されており、その活性は主にB1にあります。TPA には次のような臨床的重要性があります。腫瘍患者における術前の TPA 増加は非常に顕著であり、これは予後不良を示すことがよくあります。治療後、TPA レベルは再び増加し、腫瘍の再発を示します。CEA との同時検出により大幅に改善できる 乳がん診断の正確さは、悪性乳房病変と非悪性乳房病変の鑑別診断に依存します。


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